轉(zhuǎn)基因測(cè)試紙法與ELISA法相比，應(yīng)用試紙條檢測(cè)蛋白也是根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理，不同之處之一是以硝化纖維代替聚苯乙烯反應(yīng)板為固相載體。紙條方法是一種快速簡(jiǎn)便的定性檢測(cè)方法，將試紙條放在待測(cè)樣品抽提物中，5-10分鐘就可得出結(jié)果，不需要特殊儀器和熟練技能。

    轉(zhuǎn)基因測(cè)試紙測(cè)定法是先將特異性抗體吸附在膜上，將膜蘸入樣品溶液，蛋白質(zhì)隨著液相擴(kuò)散，遇到抗體，發(fā)生抗原-抗體反應(yīng)，通過(guò)陰性對(duì)照篩選陽(yáng)性結(jié)果，給出轉(zhuǎn)基因成分含量的大致范圍。此方法操作簡(jiǎn)單，費(fèi)用低，耗時(shí)少。但一種試紙條只能檢測(cè)一種蛋白質(zhì)，不能區(qū)分具體的轉(zhuǎn)基因品系，且檢測(cè)靈敏度低。
    ELISA法是一種利用免疫學(xué)原理檢測(cè) 抗原、抗體的技術(shù).由于酶的放大作用，使測(cè)定的靈敏度極高，可檢測(cè)出1pg的目的物，同時(shí)酶反應(yīng)還具有很強(qiáng)的特異性。除了可溶性抗原(抗體)之外，ELISA還可以檢測(cè)含表面抗原的細(xì)胞。該方法已用于辣椒、水稻、煙草、番茄等轉(zhuǎn)化植株的鑒定工作中。ELISA的檢測(cè)雖然很靈敏，但容易出現(xiàn)本底過(guò)高的問(wèn)題，應(yīng)予以充分的注意。
    轉(zhuǎn)基因測(cè)試紙法與ELISA法的區(qū)別就在以上方面，如進(jìn)行轉(zhuǎn)基因檢測(cè)，還需根據(jù)實(shí)際要求來(lái)選擇最合適的產(chǎn)品，以保證測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)性！